En Estados Unidos, la eficacia de los medicamentos debe pasar obligatoriamente por un doble test ciego que demuestre que es algo más que un placebo. Esta norma tenía una notable y vergonzosa excepción: los compuestos homeopáticos. La Comisión Federal de Comercio (FTC) acaba de dar luz verde a una nueva normativa titulada Enforcement Policy Statement on Marketing Claims for Over-the-Counter (OTC) Homeopathic Drugs. Lo que hace esta norma es equiparar las obligaciones de los fabricante de fórmulas homeopáticas con las del resto de la industria farmacéutica.
La supuesta eficacia (de los compuestos homeopáticos) se basa solo en teorías homeopáticas tradicionales y no hay estudios actuales basados en métodos científicos actuales que avalen la eficacia del producto.
Si esta evidencia no existe, los fabricantes de homeopatía deben especificarlo claramente en el etiquetado. También deberán reconocer que las supuestas virtudes del compuesto se basan en teorías del siglo XVIII que han sido rechazadas por la mayor parte de la comunidad científica actual.